این خلاصه به بررسی لوپوس اریتماتوز سیستمیک در کودکان می‌پردازد. لوپوس نوزادی به صورت جداگانه مورد بررسی قرار گرفته است.
لوپوس اریتماتوز سیستمیک (Systemic Lupus Erythematosus - SLE)
لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) بیماری با علت ناشناخته است که با ناهنجاری‌های ایمنی و درگیری چند عضو (ارگان) مشخص می‌شود. تقریباً ۱۵٪ تا ۲۰٪ از بیماران مبتلا به SLE در دو دهه اول زندگی خود علائم بیماری را نشان می‌دهند. لوپوس اریتماتوز سیستمیک با شروع در کودکی (Childhood-onset SLE) نوعی از SLE است که در کودکی یا نوجوانی بروز می‌کند. این بیماری نسبتاً نادر است و شیوع جهانی آن حدود ۱.۸۹ تا ۲۵.۷ در هر ۱۰۰,۰۰۰ کودک تخمین زده می‌شود. به طور میانگین، این بیماری با فنوتیپ شدیدتری نسبت به SLE با شروع در بزرگسالی ظاهر می‌شود. علائم عمومی شامل تب، خستگی، کم‌خونی، کاهش وزن، سردرد، اختلالات خلقی، آرترالژیاس (درد مفاصل) و یافته‌های پوستی ممکن است دیده شوند. خستگی و کاهش وزن ممکن است با عوارض تغذیه‌ای عمومی مرتبط با SLE تشدید شود و گاهی اوقات شدید باشد. حرکات کوری‌فرم (Choreiform) ممکن است رخ دهد. درگیری عصبی و کلیوی ویژگی برجسته‌ای در SLE کودکان است و اغلب نشان‌دهنده شدت بیشتر بیماری است. SLE کودکان همچنین با بیماری مزمن قلبی-ریوی و سندرم فعال‌سازی ماکروفاژ مرتبط است.
سن بروز و عوامل خطر
بروز بیماری معمولاً بین سنین ۱۰ تا ۱۵ سالگی است؛ با این حال، می‌تواند در هر سنی رخ دهد. تعداد دختران نسبت به پسران ۸ به ۱ است، اما این نسبت در موارد نوجوانان به ۴ به ۱ کاهش می‌یابد. بیماری در افراد رنگین‌پوست شایع‌تر است و در سراسر جهان یافت می‌شود. عوامل ژنتیکی نقش دارند و سابقه خانوادگی SLE یا لوپوس اریتماتوز یا نقص موروثی کمپلمان به هر شکلی یک عامل خطر برای توسعه بیماری است.
درمان و انواع دارویی
SLE کودکان یک بیماری مزمن و غیرقابل علاج است که با استفاده از داروهای متنوعی که بر عملکرد ایمنی تاثیر می‌گذارند درمان می‌شود.
اشکال دارویی القا شده
انواع دارویی القا شده بیماری با الگوی متفاوتی از خودایمنی و نمایه بالینی همراه است.
موضوعات مرتبط
لوپوس اریتماتوز سیستمیک بولوز (Bullous), لوپوس اریتماتوز دیسکوئید (Discoid), لوپوس اریتماتوز دهانی (Oral), لوپوس اریتماتوز جلدی زیرحاد (Subacute Cutaneous), لوپوس اریتماتوز تومید (Tumid), پانیکولیتیس لوپوس (Lupus Panniculitis)