سندرم گراهام-لیتل (Graham-Little-Piccardi-Lassueur syndrome) یک نوع بسیار نادر از لیکن پلان‌پیلاریس (lichen planopilaris) است. این سندرم با لیکن پلان‌پیلاریس در پوست سر، همراه با پاپول‌های فولیکولی (follicular papules) در بدن و آلوپسی اسکار (scarring alopecia) در پوست سر و ناحیه کشاله ران مشخص می‌شود. ترکیب خاص این ویژگی‌های بالینی است که سندرم گراهام-لیتل را شناسایی می‌کند، اگرچه هر یک از این ویژگی‌ها می‌توانند در تشخیص‌های دیگر نیز دیده شوند. بیماران معمولاً زنان میانسال سالم هستند.