هیپرپلازی عروقی لنفاوی همراه با ائوزینوفیلی (Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia - ALHE)، که به عنوان همانژیوم اپیتلیوئید نیز شناخته می‌شود، یک تکثیر عروقی خوش‌خیم و نادر است که معمولاً در بزرگسالان جوان تا میانسال مشاهده می‌شود. این بیماری تمایلی به جنس خاصی ندارد.

علائم و نشانه‌ها

ALHE معمولاً با پاپول‌ها یا ندول‌های به رنگ پوست، صورتی، قرمز کدر، یا قهوه‌ای در ناحیه سر و گردن بروز می‌کند. تقریباً ۵۰٪ از بیماران دارای ضایعات متعدد هستند که به‌ویژه در اطراف گوش‌ها، پیشانی و پوست سر به صورت خوشه‌ای دیده می‌شوند. مکان‌های کمتر شایع شامل اندام تناسلی (ولو یا آلت تناسلی)، تنه و اندام‌های انتهایی دورتر می‌باشد. بیشتر ضایعات در ناحیه درم قرار دارند، اما ALHE می‌تواند بافت زیرجلدی و بافت‌های نرم عمقی‌تر را نیز درگیر کند.

ALHE ممکن است نواحی خارج از پوست مانند استخوان، کولون، غده پاروتید، دهان و حدقه چشم را نیز درگیر کند. ائوزینوفیلی محیطی ممکن است در زیرمجموعه‌ای از بیماران وجود داشته باشد.

علائم بالینی

ALHE ممکن است با درد، خارش، یا خونریزی خودبخودی ظاهر شود یا ممکن است بدون علامت باشد.

پاتوفیزیولوژی

علت زمینه‌ای این بیماری ناشناخته است. توافقی بر سر اینکه این وضعیت واکنشی، شاید در پاسخ به تروما، یا نئوپلاستیک است، وجود ندارد.

نکته قابل توجه این است که ALHE و بیماری کیمورا (Kimura disease)، که زمانی به عنوان واریانت‌های بیماری در نظر گرفته می‌شدند، اکنون به عنوان بیماری‌های جداگانه و متمایز با ویژگی‌های بالینی و هیستولوژیکی خاص خود شناخته می‌شوند.