یک اختلال نادر، ایدیوپاتیک و خودایمنی همولیتیک با علت ناشناخته که با ویژگی‌های خاص خود از جمله کم‌خونی همولیتیک خودایمنی (Autoimmune Hemolytic Anemia - AIHA)، ترومبوسیتوپنی ایمنی (Immune Thrombocytopenia) که به‌طور همزمان یا متوالی رخ می‌دهد، و گاهی نوتروپنی (Neutropenia) شناسایی می‌شود. اختلال در سیستم خودایمنی باعث می‌شود آنتی‌بادی‌ها به سلول‌های قرمز خون (AIHA) و پلاکت‌ها (ترومبوسیتوپنی ایمنی) در دوره‌های عود کننده حمله کنند. شروع بیماری ممکن است در دوران کودکی (حاد) یا بزرگسالی (مزمن) باشد. معاینه فیزیکی ممکن است علائم و نشانه‌هایی مانند خستگی، تنگی نفس (Dyspnea)، رنگ‌پریدگی (Pallor)، پتشی (Petechiae)، و پیش‌غش (Presyncope) را نشان دهد. عوارض ممکن است شامل خونریزی شدید و افزایش خطر مرگ باشد.

درمان اغلب ضروری نیست، اما بسته به شدت اختلال، می‌تواند شامل کورتیکواستروئیدها و دیگر داروهای تجویزی، برداشتن طحال، و در موارد شدید، انتقال پلاکت باشد.