تومور نادر تیموس

مقدمه: تومور نادر تیموس از سلول‌های اپی‌تلیال تیموسی و لنفوسیت‌ها در مدیاستن قدامی (anterior mediastinum) منشأ می‌گیرد. این تومور عمدتاً خوش‌خیم است، اما می‌تواند به شکل بدخیم و متاستاتیک (metastatic) نیز بروز کند. ظهور آن معمولاً در دهه پنجم و ششم زندگی اتفاق می‌افتد و به ندرت در کودکان مشاهده می‌شود.

اختلالات مرتبط: اختلالات مرتبط با این تومور شامل میاستنی گراویس (myasthenia gravis) در ۳۰٪ موارد، آپلازی خالص سلول‌های قرمز (pure red cell aplasia)، هیپوگاماگلوبولینمی (hypogammaglobulinemia) که به سندرم گود (Good syndrome) نیز معروف است، و سایر بیماری‌های سیستمیک است. همچنین، در حدود ۴۰٪ از بزرگسالان تشخیص داده شده، این تومور با بیماری‌های خودایمنی همراه است.

علائم و نشانه‌ها: علائم و نشانه‌های مربوط به رشد تومور شامل توده در گردن، تنگی نفس (dyspnea)، سرفه، درد قفسه سینه، و ضعف عضلانی است.

مدیریت و درمان: مدیریت این تومور بر اساس مرحله‌بندی بالینی و مطابق با سیستم ماسائوکا (Masaoka) یا طبقه‌بندی جدید سازمان بهداشت جهانی (WHO classification) انجام می‌شود. درمان شامل جراحی، پرتودرمانی و شیمی‌درمانی است.